COVID-19 & Flu A+B

Les tests combinés pour le dépistage de la COVID-19, de la grippe A et de la grippe B** sont arrivés!

Système BD VeritorMC Plus

BD Veritor COVID-19 and Flu A+B Assay

SARS-CoV-2 et grippe A et B tests antigéniques rapides

1 échantillon. 1 test. 3 résultats sans ambiguïté.

BD, en collaboration avec des cliniciens et des experts en diagnostic, a mis au point une nouvelle analyse. Elle vous permet de fournir des tests et des résultats rapides et fiables, sur le lieu de soins, pour le dépistage du SARS-CoV-2 et de la grippe A et B et à partir du même échantillon de patient.

Est-ce la grippe ou la COVID-19?
Vous avez besoin de réponses fiables.

Les symptômes des affections respiratoires courantes, y compris la COVID-19 et la grippe, sont presque identiques. Lorsque les patients présentent ces symptômes, l’impératif thérapeutique est donc de les diagnostiquer de manière rapide et fiable, pour déterminer le parcours de traitement ET les mesures d’isolement requises.

icon array explaining symptoms and testing

Obtenez plus de réponses
avec chaque échantillon

Vous obtenez des résultats numériques faciles à lire pour la COVID-19 et la grippe A et B en seulement 15 minutes :1

  • Résultats pour la grippe A : « FLU A : + » (Grippe A) pour un résultat positif, « FLU A : - » (Grippe A) pour un résultat négatif
  • Résultats pour la grippe B : « FLU B : + » (Grippe B) pour un résultat positif, « FLU B : - » (Grippe B) pour un résultat négatif
  • Résultats du SARS-CoV-2 : « CoV2 : + » pour un résultat positif, « CoV2 : - » pour un résultat négatif

 

Le système BD VeritorMC Plus  fournit des résultats clairs, fiables et sans ambiguïté en détectant les résultats positifs non reconnus à l’œil nu.1

BD Veritor Plus Analyzer

Déjà disponible!

BD Veritor COVID-19 and Flu A+B kit

**Le système BD Veritor  pour la détection rapide du SARS-CoV-2 et de la grippe A et B est destiné à la détection qualitative des antigènes nucléocapsidiques du SARS-CoV-2 et/ou de la grippe A et B directement à partir d’échantillons de frottis nasaux antérieurs prélevés chez des personnes soupçonnées de souffrir d’une infection virale respiratoire COVID-19 par un professionnel de la santé, dans les six premiers jours suivant l’apparition des symptômes.

• La vente de ce test a été autorisée au Canada par Santé Canada en vertu d’une ordonnance provisoire.

• Ce test n’est autorisé que pour la durée de l’ordonnance intérimaire concernant l’importation et la vente de dispositifs médicaux à utiliser en lien avec la COVID-19, à moins que l’autorisation ne soit résiliée ou révoquée plus tôt.

• Ce test a été autorisé uniquement pour la détection des protéines du SARS-CoV-2, de la grippe A et de la grippe B, et non pour d’autres virus ou pathogènes.