**Le système BD Veritor pour la détection rapide du SARS-CoV-2 et de la grippe A et B est destiné à la détection qualitative des antigènes nucléocapsidiques du SARS-CoV-2 et/ou de la grippe A et B directement à partir d’échantillons de frottis nasaux antérieurs prélevés chez des personnes soupçonnées de souffrir d’une infection virale respiratoire COVID-19 par un professionnel de la santé, dans les six premiers jours suivant l’apparition des symptômes.
• La vente de ce test a été autorisée au Canada par Santé Canada en vertu d’une ordonnance provisoire.
• Ce test n’est autorisé que pour la durée de l’ordonnance intérimaire concernant l’importation et la vente de dispositifs médicaux à utiliser en lien avec la COVID-19, à moins que l’autorisation ne soit résiliée ou révoquée plus tôt.
• Ce test a été autorisé uniquement pour la détection des protéines du SARS-CoV-2, de la grippe A et de la grippe B, et non pour d’autres virus ou pathogènes.